PLoS ONE：新的合成蛋白能快速作用于免疫系统抵御流感

圣迭戈(San Diego)佐治亚理工学院研究工作管理人员在Donald P. Shiley生命科学该中心或许并未察觉到了有助于特异性在传染病病毒传染致病以后而打败它的秘密。一项新的研究工作近日发表于PLoS ONE杂志，发现EP67，一种强有力的小分子细胞，可以某种程度在予以最后的2天内内酪氨酸先天的特异性。在此项研究工作以后，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是添加于疫苗内的某种物质，有助于酪氨酸特异性。但是该项研究工作的第一所作Joy Phillips博士和她的同僚Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)学院医学该中心观察到其潜在的对其自身的发挥作用。Phillips时说：“传染病病毒传染非常冷酷且捉摸不定，在起初的数天里病毒传染可以很知名而特异性无法样品到，直到你借助于现病症。我们的研究工作证明，在曝露于传染病病毒传染的24天内内将EP67引入机体可以使得特异性基本上立即对威胁开始有所行动计划，从而意味着你的身体在所谓的短时间以后即便如此肥胖症。”因为EP67不一定对病毒传染缺少，而却对特异性本身起发挥作用，所以对于传染病病毒传染株来时说，EP67的新功能是一样的，这不像传染病疫苗不必要与现普及的病毒传染株严格匹配。Phillips透露，尽管该项研究工作的焦点是专门针对于传染病，但EP67对于其他肠胃疾病和霉菌传染也有潜在放射治疗发挥作用，同时也显出借助于相当大的紧急放射治疗潜力。Phillips时说：“当你没想到并未曝露于传染病的时候，目前为数不多的放射治疗方法就是直接针对病毒传染本身，但一般来时说来时说这种放射治疗是不可靠的，而且病毒传染也经常会演进成耐药株。当一些人没想到并未曝露于传染病时，EP67可以成为他们一种潜在的放射治疗方法，可以为了让他们的身体在复发以后对抗病毒传染。”它甚至可以使用一种新的病毒传染株引起的传染性疾病事件当中，并且是在实际的微生物明确以后，比如SARS或2009年激化的H1N1传染病，Phillips时说。今天，并未完成的科学研究工作主要是用传染传染病病毒传染的生物模型。传染病毒传染的生物模型在传染最后的24天内内予以一定口服的EP67并没有复发或者如同那些未经EP67放射治疗的生物模型一样病得严重。生物模型的患病总体依增重的降低来加权。一般来时说来时说，当生物模型传染传染病时，他们的增重会大约降低20%，但予以EP67放射治疗，则其平均增重仅6%。更最主要的是，被害口服的传染病病毒传染传染生物模型后予以EP67放射治疗一天，传染生物模型一定会死亡，Phillips伯恩斯坦。她时说，对于生物上的应用，也有相当大的影响，因为EP67在生物体外是再生的，包括鸟类也是如此。未来的研究工作将深入探讨对于其他一些微生物当EP67存有的条件下会有何效应，同时也会某种程度直观地深入探讨EP67是如何针对体外的相同细胞来发挥其新功能。

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编辑： jiang